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NanoTAC技術(shù)用于癌癥精準治療研究獲進展

近日，華南理工大學醫(yī)學院教授張云嬌、生物醫(yī)學科學與工程學院教授楊顯珠與廣東省人民醫(yī)院教授溫龍平合作，基于多功能仿生納米受體的NanoTAC技術(shù)，并在基于NanoTAC技術(shù)靶向降解突變p53的癌癥精準治療方面取得的重要進展。相關(guān)成果發(fā)表于《自然-納米技術(shù)》。>>>商務(wù)洽談，點此處，在線咨詢

p53是最著名的腫瘤抑制因子，能調(diào)節(jié)細胞周期和避免細胞發(fā)生癌變。據(jù)統(tǒng)計，約半數(shù)以上的人類腫瘤中發(fā)現(xiàn)了p53突變基因，突變后的p53蛋白不僅喪失了原有的抑癌能力，且異常聚集在細胞中，致使腫瘤發(fā)生、侵襲、轉(zhuǎn)移、以及化療耐藥等。如果可以靶向降解突變p53蛋白，那么有望從根本上解決癌癥治療難題。

當前，科學家已開發(fā)出多種利用人體天然降解系統(tǒng)直接降解致病靶蛋白的策略，如蛋白水解靶向嵌合體(PROTAC)技術(shù)和溶酶體靶向嵌合體(LYTAC)技術(shù)等。然而，臨床治療的關(guān)鍵瓶頸，如成藥性差、有效性欠佳、代謝穩(wěn)定性不良等問題一直未被攻克。加之受限于突變p53蛋白的特異性自噬受體問題，目前尚無安全有效的靶向降解突變p53蛋白策略。

為了解決上述問題，研究人員基于人體自身天然降解系統(tǒng)降解蛋白質(zhì)的生物學原理，通過NanoTAC技術(shù)，將FDA批準的納米藥物載體PEG-PLA，同時修飾了具有捕獲癌蛋白功能的多肽和提高自噬水平及靶向自噬降解途徑功能的陽離子脂質(zhì)，形成了仿生模擬人體天然降解系統(tǒng)的選擇性自噬關(guān)鍵受體蛋白。

該仿生納米受體成功實現(xiàn)對腫瘤細胞中突變p53的自噬性降解，并在多種腫瘤細胞和卵巢癌患者來源的腫瘤動物模型中均展現(xiàn)出了顯著治療效果。NanoTAC技術(shù)作為一種全新的仿生納米平臺，在實現(xiàn)藥物遞送的同時，能夠通過誘導自噬靶向降解致病蛋白，為癌癥等重大疾病的精準治療提供了新思路新方向。
來源：《自然—納米技術(shù)》

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