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實(shí)驗(yàn)室EPC

專注于實(shí)驗(yàn)室、潔凈工業(yè)裝修領(lǐng)域十余年并不斷深化

ALL 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物實(shí)驗(yàn)室香精香料實(shí)驗(yàn)室物理實(shí)驗(yàn)室檢測實(shí)驗(yàn)室醫(yī)院ICU-手術(shù)室科研院校實(shí)驗(yàn)室 BSL-2 P2實(shí)驗(yàn)室寵物食品實(shí)驗(yàn)室 GLP實(shí)驗(yàn)室臨床CRO實(shí)驗(yàn)室

生物安全實(shí)驗(yàn)室裝修要求 CEIDI西遞

生物實(shí)驗(yàn)室

生物安全實(shí)驗(yàn)室裝修要求 CEIDI西遞

生物安全實(shí)驗(yàn)室的正確釋義：生物安全實(shí)驗(yàn)室是指通過防護(hù)屏障和管理措施，達(dá)到生物安全要求的病原微生物實(shí)驗(yàn)室。滿足科研人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實(shí)驗(yàn)材料或寄生蟲時(shí)，實(shí)驗(yàn)對(duì)象不對(duì)人和動(dòng)植物造成生物危害，確保周圍環(huán)境不受其污染。

藥物分析實(shí)驗(yàn)室建設(shè)：新藥研發(fā)檢測實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修 CEIDI西遞

生物制藥實(shí)驗(yàn)室

藥物分析實(shí)驗(yàn)室建設(shè)：新藥研發(fā)檢測實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修 CEIDI西遞

以傳統(tǒng)藥物為例，新藥研發(fā)從無到有，要?dú)v經(jīng)藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和臨床試驗(yàn)這“三部曲”，最后才能進(jìn)入醫(yī)藥市場用于治療疾病。而我們今天要探討的藥物分析實(shí)驗(yàn)室，對(duì)三部曲的工作起著舉足輕重的作用。藥物研發(fā)單位、檢測機(jī)構(gòu)、藥企往往都會(huì)設(shè)立藥物分析實(shí)驗(yàn)室。

生物安全實(shí)驗(yàn)室 P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修價(jià)格 CEIDI西遞

生物實(shí)驗(yàn)室

生物安全實(shí)驗(yàn)室 P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修價(jià)格 CEIDI西遞

業(yè)內(nèi)都知道，P2是目前生物安全實(shí)驗(yàn)室的主流。其設(shè)計(jì)規(guī)范主要是以《GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》和《GB50346-2011生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》為準(zhǔn)則。國家檢測機(jī)構(gòu)對(duì)P2實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證、驗(yàn)收等環(huán)節(jié)，也都是以此為依據(jù)。

流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)經(jīng)驗(yàn) CEIDI西遞

生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室

流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)經(jīng)驗(yàn) CEIDI西遞

流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室作為蘊(yùn)含醫(yī)學(xué)領(lǐng)域頂級(jí)技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室，為臨床醫(yī)學(xué)診斷提供了強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)依據(jù)。此類實(shí)驗(yàn)室能夠開展淋巴造血系統(tǒng)腫瘤的免疫分型及殘留病監(jiān)測、細(xì)胞免疫、血小板功能檢測、HLA-b27檢測、PNH檢測以及細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子檢測等項(xiàng)目。

生物制藥實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)及要求 CEIDI西遞

生物制藥實(shí)驗(yàn)室

生物制藥實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)及要求 CEIDI西遞

作為全球性的朝陽產(chǎn)業(yè)，在我國在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動(dòng)下，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)過多年的發(fā)展和市場競爭，已經(jīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化發(fā)展的關(guān)鍵階段，新藥研發(fā)的進(jìn)程也同步加速。從建設(shè)生物制藥實(shí)驗(yàn)室的角度來說，首先要注意的是必須依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，從國家出臺(tái)多個(gè)規(guī)劃綱要和條例，包括新版GMP的出臺(tái)都表示國家對(duì)生物制藥廠房實(shí)驗(yàn)室提出了更高的要求。

負(fù)壓PCR實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)及建設(shè)相關(guān)規(guī)范 CEIDI西遞

PCR測序?qū)嶒?yàn)室

負(fù)壓PCR實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)及建設(shè)相關(guān)規(guī)范 CEIDI西遞

提到負(fù)壓實(shí)驗(yàn)室，很多人就會(huì)想到2020年頻頻上熱搜的“核酸檢測實(shí)驗(yàn)室”。我們在電視里經(jīng)常看到某某醫(yī)院PCR基因擴(kuò)增核酸監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室落成，省、市及地方級(jí)領(lǐng)導(dǎo)紛紛來參加檢測驗(yàn)收環(huán)節(jié)，標(biāo)志著某某地區(qū)的醫(yī)療防疫工作又更上一個(gè)新的臺(tái)階。

疾控中心實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、設(shè)計(jì)及裝修 CEIDI西遞

生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室

疾控中心實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、設(shè)計(jì)及裝修 CEIDI西遞

疾病預(yù)防與控制中心（CDC）做為一個(gè)與人們生活息息相關(guān)的國家部門，其建設(shè)水平的高低反應(yīng)了一個(gè)國家對(duì)社會(huì)公共衛(wèi)生安全的保障程度。2020年新冠病毒的全球肆虐，給全球醫(yī)務(wù)系統(tǒng)帶來了前所未有的高負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)壓力，CDC也迎來了繼2002年非典疫情發(fā)生以來的最大挑戰(zhàn)。

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修 CEIDI西遞

微生物實(shí)驗(yàn)室

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修 CEIDI西遞

所謂分子生物實(shí)驗(yàn)室，是一種對(duì)分子生物進(jìn)行基本分析的實(shí)驗(yàn)室。其實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目主要包括六類，即：動(dòng)植物與微生物DNA的提取與鑒定、動(dòng)物組織的RNA的提取與鑒定、質(zhì)粒DNA的提取與鑒定、PCR擴(kuò)增、分子文庫的構(gòu)建。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室作實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中的特殊實(shí)驗(yàn)室類型，設(shè)計(jì)規(guī)劃布局需嚴(yán)格按照《微生物和生物安全通用準(zhǔn)則》來進(jìn)行建設(shè)規(guī)劃。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修需要配備哪些儀設(shè)備器 CEIDI西遞

生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修需要配備哪些儀設(shè)備器 CEIDI西遞

實(shí)驗(yàn)室根據(jù)功能類型的不同，需要配置不同的設(shè)備。組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研究的對(duì)象是具有完整生命力的生物單位，因此對(duì)無菌操作有嚴(yán)格的要求，避免微生物及其他有害因素的影響。籌備細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室常見的儀器設(shè)備主要有：顯微鏡、培養(yǎng)箱、干燥箱、水純化裝置、冰箱、細(xì)胞冷凍儲(chǔ)存器、離心機(jī)、天平、消毒器、濾器這10種。

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